当你感冒或患上诸如糖尿病等慢性病时 EVA的DNA表达是如何被改变的？

全因，一项刊登在国际周报Nature Medicine上题为“Longitudinal personal DNA methylome dynamics in a human with a chronic condition”的量化报告之中，来自之中国东南大学和芝加哥大学的研究团队们对本能在心理疾病精神状态下MS的DNA烷基化动态学变异展开了垂直量化量化，

我们都知道，密切相关分子生物学术委员但会可调遗传的表达，同时密切相关分子生物学在形态的精准化健康上扮演着关键性角色，而同时其又受到了外界环境和形态生活作法的明显不良影响；文章之中，量化医务人员在36个多月内对来自本能义工MS获取的外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cells，PBMCs)展开全遗传第一组DNA烷基化和也就是说的RNA第一组学量化量化，再次得到了28个烷基化第一组(methylome)以及57个RNA第一组数据集。

量化者发现，DNA的烷基化扭转与参加者MS葡萄糖准确度频频扭转同样特别，同时MS的RNA第一组学在诸如病菌等事件之中但会经历动态化的扭转，在临床检测到MS准确度升温前，极少的DNA之中心等烷基化第一组扭转都但会时有发生80-90天；而当量化医务人员对形态的烷基化第一组元数据展开深度量化后他们发现了空前数量的等位遗传相似性的烷基化区域，这些区域但会依然不变，同时其又优先于等位遗传的特异性遗传可调作用同样特别。本文量化相比之下，有所不同子类第一组学数据的扭转或与形态MS有所不同的生理学方面同样特别，比如慢性营养不良情况下下的DNA烷基化和急性事件下的RNA第一组学变异等。

我们都知道，一生来MS之中就携带有一连串的特殊DNA基因组，其以遗传的形式长期存在，并能编码MS的多个特征，比如嘴巴的颜色、腰围，甚至MS特性等。通常情况下我们但会确信这些遗传不一定一心时有发生扭转，但在现实之中，这些遗传的表达作法，以及其转化成为氨基酸的作法都但会时常但会时有发生变异的。

目前为止量化医务人员对其之中所涉及的很多变异不一定清楚，之外诸如病症和较为复杂的慢性营养不良如何不良影响MS遗传的表达？这项量化之中，Michael Snyder教授及其助手就通过量化概述了其之中所涉及的分子可机制，此前量化医务人员尝试MS在应对多种营养不良时是如何在分子可准确度上时有发生扭转的。这项量化之中，量化医务人员通过透彻量化就异议展开了透彻解读，特别量化结果很难帮助概述当遭遇病症或心理疾病癫痫时MS的分子可机器人是如何扰的。

在从前却是三年时间内都，量化者Snyder共患过6次病症，其之中两次病症后其MS的胰岛素准确度显著升温，达到了哮喘的准确度。在每一次HIV性营养不良暴发在此期间，量化者Snyder就但会检视到其MS之中RNA第一组学术委员但会时有发生明显变异，RNA第一组学即是提醒MS遗传活性准确度的DNA分子可参考资料。

在每一种营养不良体弱在此期间，都由参加MS免疫反应时有发生的当前遗传就但会被激活，提到这一点我们很多人都很难理解，但每一次的病菌却但会抑制都由实际上的遗传时有发生激活，这就很难反映MS的病菌是由有所不同子类HIV所抑制的精神状态。当量化者Snyder从每一次的大肠杆菌/病菌之中止住后，其MS的RNA第一组又但会恢复到正常精神状态，同时MS的免疫反应遗传的活性也但会被抑制，而这早就在意料之之中的。

当Snyder对其MS遗传第一组的DNA烷基化修饰展开量化后他得到了极其有意思的结果，DNA量化相比之下，其MSDNA的烷基化模式在从前三年内都仅时有发生了两次扭转，这两次变异都是在量化者SnyderMS的胰岛素持续上升前时有发生的，换句话说，在胰岛素紊乱时和哮喘癫痫时其MS的DNA就但会被修饰，这些变异之中有许多都是在已知的细胞内控制之中起作用的遗传附近时有发生的。Snyder说道，我们都知道，烷基化修饰与遗传活性的扭转同样特别，即烷基基团的长期存在通常但会暂停遗传表达，同时这些细胞内遗传的可调基因组也但会受到干扰，从而抑制MS胰岛素准确度异常，加强哮喘时有发生。

让量化医务人员意一心不到的是，烷基化第一组的扭转但会在MS胰岛素准确度升温前时有发生，由于其是延后时有发生的，这无论如何就是一种特殊的信号提醒，烷基化扭转基本上无论如何但会抑制MS准确度的异常，一旦MS准确度增高，烷基化准确度也但会随之增高。这项量化之中，量化医务人员首次在哮喘前期过程之中检视到了MS所时有发生的变异，这对于理解有所不同子类哮喘的发病机制至关重要，同时对于开发新型麻醉药来有效逆转哮喘时有发生，甚至量化其它特别营养不良也意义重大。

量化者Snyder以这种作法对他自身数据分析了8年时间，尽管本文量化只报道了其之中3年的变异，此前，Snyder经常性提取其自身的肠道检验展开DNA和RNA的量化，他借此很难尽可能获取到愈来愈多的数据来概述当遭遇病原体入侵或哮喘时有发生时，MS的分子可“愿景”是如何时有发生扭转的。

下一步量化者还一心通过极其透彻的量化来检视这些扭转有否也长期存在于其它量化不一定一定之中，虽然不可能像数据分析自身MS那样对一大群人展开有效数据分析，但量化者暗示，他们下一步将准备对100名多年来参加类似量化的青年人展开深度量化。