利用血液验证诊断阿尔兹海默症

密尔沃基加州大学洛杉矶分校附属医院的研究者技术人员开发计划了一种技术，可以样品体内里面与阿尔茨海默氏病有关的微量核糖体相片。这项研究者将于7月28日登载在《JEM》时代周刊上，该研究者确实p-tau-217的高水平在阿尔茨海默氏病的更早阶段上升。

阿尔茨海默氏病的特征是大脑里面存有由称为淀粉样β的核糖体逐步形成的黑斑纹，以及称为tau的核糖体的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症高血压的神经元里面逐步形成神经原纤维镜像。淀粉样蛋白β和tau在任何本质病症（例如头脑大不如前和精神混乱）变得突出早先数年就开始发生改变，但是以前样品它们的唯一方法是常用正电子发射断层扫瞄（PET）扫瞄以可视化大脑或脑干点击以量度消化道里面淀粉样蛋白β和tau的改变高水平。多年以来，研究者技术人员一直尝试开发计划体内样品技术，以在病症发病早先样品出阿尔茨海默氏病，同时比PET扫瞄和脑干浸没更为便宜且针对性更为小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和密尔沃基加州大学洛杉矶分校附属医院的同事先前推断出，被称为t-tau-217的tau修饰相片在本质病症发病早先积累在阿尔茨海默氏病高血压的消化道里面，随病因进展而增大，并能准确预见淀粉样黑斑纹的逐步形成。

研究者技术人员知悉，阿尔茨海默氏症高血压的体内里面也可能存有p-tau-217，尽管其含量非常低，难以样品。 “我们因此想分析方法体内里面各有不同tau蛋白的高水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样蛋白生理学和身患的发病率进行比较，以评估其作为基于体内的阿尔茨海默氏病海洋生物遥相呼应的潜力，” Bateman话说。

巴特克尔研究者所的Barthélemy及其同事开发计划了一种基于质谱仪的方法，可量度低至4毫升体内里面的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们津津乐道，这是质谱仪法测定的人类血红素里面核糖体标记物的最低浓度，”弗利克尔研究者所的助理讲师Barthélemy话说。

研究者技术人员推断出，与消化道里面p-tau-217的高水平相似，健康志愿者的体内里面p-tau-217的高水平极低，但淀粉样黑斑纹的高血压甚至是尚未浮现本质病症的高血压，血里面p-tau-217的高水平都会上升。 。量度p-tau-217的血红素高水平并不需要准确地预见PET扫瞄里面淀粉样蛋白黑斑的存有，其展示出要好于另一个tau相片p-tau-181，p-tau-181曾被一致同意作为阿尔茨海默氏病的海洋生物标记物。

Bateman话说：“我们的推断出支持这样的点子，即体内里面的tau亚型可能对样品和诊断阿尔茨海默氏病的生理可靠。” “此外，我们用于量度血红素tau高水平的一原理可以用作一种高灵敏度的选取工具，以识别正常受试者里面与淀粉样蛋白黑斑纹逐步形成就其的tau改变，从而代替昂贵的PET成像。”（海洋生物谷 Bioon.com）

资讯典故：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始典故：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861